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Nutrigenómica Funcional · Neurodesarrollo

Nutrigenómica funcional aplicada al autismo y otros trastornos del neurodesarrollo.

Análisis funcionales orientados a comprender rutas metabólicas y mecanismos biológicos relevantes en el neurodesarrollo.

La mayoría de análisis genéticos estudian
genes aislados.

Spectrum NutraGen estudia
rutas metabólicas completas.
Primer análisis disponible

Panel Funcional de Metilación y Ácido Folínico

La mayoría de los paneles genéticos evalúan la ruta de metilación de forma convencional. Spectrum NutraGen incorpora además una evaluación específica de la Ruta del Ácido Folínico — un elemento diferencial explicado en detalle en la página del análisis.

El análisis aporta información funcional. No constituye diagnóstico ni indicación de tratamiento.

Conocer el análisis
Qué es Spectrum NutraGen

Nacimos para estudiar lo que casi nadie estudia

Spectrum NutraGen surge de una observación concreta: en el neurodesarrollo, la información relevante no está en un gen aislado, sino en cómo funcionan rutas metabólicas completas. La genética convencional entrega listas de variantes. Nosotros interpretamos cómo trabajan juntas.

Genética convencional
  • Informa de variantes gen por gen, sin el contexto de su ruta.
  • Resultados difíciles de trasladar a decisiones reales.
  • Enfoque generalista, no diseñado para el neurodesarrollo.
Análisis funcional Spectrum
  • Interpreta rutas metabólicas funcionales completas.
  • Cada variante se lee dentro de su vía y de sus interacciones.
  • Diseñado específicamente para autismo y TDAH.

El resultado no es una lista de genes. Es un mapa funcional para entender mecanismos biológicos del neurodesarrollo.

Nuestro enfoque

Rutas metabólicas, no genes sueltos

Cuatro principios que ordenan cada informe.

Análisis por rutas completas

Evaluamos vías metabólicas funcionales de principio a fin, no variantes aisladas. Lo que importa es el flujo de toda la ruta.

Interpretación funcional

Cada gen se explica por su función biológica y sus interacciones, nunca como un dato suelto sin contexto.

Evidencia ponderada por variante

Priorizamos variantes con evidencia directa en TEA y TDAH cuando existe, y las complementamos con variantes respaldadas por evidencia mecanística dentro de la ruta evaluada.

Enfoque en neurodesarrollo

Todo el sistema está orientado a perfiles de autismo y TDAH. No es genómica general adaptada: está diseñada para este contexto.

Integración funcional

La genética dentro de un contexto biológico más amplio

Los resultados del análisis están diseñados para interpretarse dentro de un contexto clínico más amplio y pueden complementarse con analíticas sanguíneas, perfiles metabólicos, ácidos orgánicos en orina, estudios de minerales y metales pesados, así como otras herramientas utilizadas habitualmente en la práctica clínica del neurodesarrollo.

El objetivo es aportar una visión más integrada de los mecanismos biológicos potencialmente implicados en cada perfil.

Especialización

Por qué un análisis específico para autismo

El autismo es un trastorno biológicamente heterogéneo. No existe un único mecanismo que lo explique.

Heterogeneidad biológica

Distintas personas con el mismo diagnóstico pueden tener perfiles biológicos muy diferentes. Las rutas metabólicas que influyen en un caso pueden no ser las mismas que en otro. Esa heterogeneidad requiere una lectura individualizada.

Mismos síntomas, mecanismos distintos

Dos personas pueden presentar manifestaciones clínicas similares y, sin embargo, estar condicionadas por mecanismos biológicos diferentes. El objetivo del análisis es identificar qué rutas podrían tener mayor relevancia funcional en cada perfil, ayudando a contextualizar hallazgos clínicos, analíticos y metabólicos.

Vulnerabilidades biológicas individuales

Las rutas metabólicas no determinan el diagnóstico, pero pueden ayudar a comprender vulnerabilidades biológicas individuales que el equipo terapéutico puede tener en cuenta al diseñar su enfoque.

Contexto funcional adicional

El análisis no reemplaza la evaluación clínica ni modifica el diagnóstico. Su objetivo es aportar contexto funcional adicional — información biológica — que puede ser útil para el profesional y para la familia.

La genética no explica el autismo. Puede ayudar a entender parte de la biología de cada persona.

Servicio actualmente en fase de pre-reserva

Panel Funcional de Metilación y Ácido Folínico

Fase de pre-reserva

Panel Funcional de Metilación y Ácido Folínico

Análisis funcional de la ruta de metilación y la vía del ácido folínico, aplicado al neurodesarrollo. Integra cinco módulos: ruta del ácido folínico, ciclo del folato, ciclo de la metionina, transulfuración y sistema del glutatión. Cada variante se interpreta dentro de su ruta y de sus interacciones.

  • 33 genes y 44 variantes interpretados a lo largo de 5 módulos funcionales
  • Ruta diferencial del Ácido Folínico
  • Interpretación funcional gen por gen y por vía metabólica
  • Score funcional de cada ruta metabólica evaluada
  • Informe funcional personalizado en PDF de alta calidad de 33 páginas
  • Consulta de 30 min con experto en nutrigenómica

Análisis fundamentado en 188 referencias científicas con enlace directo a la fuente.

PubMed · ClinVar · OMIM · dbSNP · GnomAD · UniProt

Fase de pre-reserva
  • Registra tu interés de forma gratuita y sin compromiso.
  • No requiere pago y no constituye contratación.
  • Te avisaremos cuando la contratación esté disponible.
330 € Precio previsto final de lanzamiento impuestos incluidos · La pre-reserva es gratuita, no requiere pago y no constituye contratación. El precio, contenido y condiciones definitivas se confirmarán antes de contratar.
El producto

Qué recibirás

Esto es exactamente lo que incluye el Panel Funcional de Metilación y Ácido Folínico.

Informe PDF profesional

Informe funcional personalizado completo en formato PDF, con introducción, guía de lectura, mapa de ruta y desglose gen por gen.

Score funcional de rutas

Puntuación estimada de la eficiencia genética de cada ruta metabólica evaluada, para una lectura visual e integrada del resultado.

Interpretación gen por gen

Cada variante analizada se presenta con su función biológica, su posible impacto en la ruta y su interacción con otros genes del panel.

Ruta del Ácido Folínico

Módulo diferencial que evalúa la vía del ácido folínico y su transporte, ausente en la mayoría de paneles genéticos convencionales.

Ruta de Metilación

Cuatro módulos complementarios: ciclo del folato, ciclo de la metionina, transulfuración y sistema del glutatión.

Consulta de interpretación

Sesión individual de 30 minutos con un experto en nutrigenética, nutrigenómica y metabolómica para revisar juntos el informe.

El proceso

Tres pasos. Sin complejidad.

1

Realizas la pre-reserva

Realizas una pre-reserva gratuita y sin compromiso. Cuando la contratación esté disponible recibirás la información y las condiciones necesarias para decidir.

2

Recibimos y analizamos

Cuando se utiliza un nuevo kit, un proveedor externo coordina su gestión y el procesamiento mediante el laboratorio externo especializado correspondiente. Spectrum NutraGen no recibe ni custodia muestras biológicas. Estudiamos tus variantes en las rutas seleccionadas.

3

Informe + consulta experta

Recibes tu informe funcional personalizado en PDF, con sesión de 30 min para interpretarlo contigo.

Tiempo estimado de entrega: 3–4 semanas desde recepción de muestra.

La plataforma

Un ecosistema especializado en neurodesarrollo

Cada análisis se construye con el mismo rigor funcional. Esta es la plataforma completa.

Disponible

Panel Funcional de Metilación y Ácido Folínico

Ruta de metilación y vía del ácido folínico aplicadas al neurodesarrollo.

Ver en detalle →
En desarrollo

Neurotransmisión

Serotonina/melatonina, dopamina/noradrenalina y GABA/glutamato.

En desarrollo

Histamina

DAO, HNMT y MAO-B. Síntomas asociados al metabolismo de la histamina.

En desarrollo

Detoxificación

Biotransformación hepática en fases I, II y III.

En desarrollo

Integridad Intestinal y Eje Cerebro-Intestino

Permeabilidad intestinal, barrera mucosa y eje bidireccional intestino-cerebro.

En desarrollo

TEA Complete Gene

Todos los paneles integrados en un único informe de precisión.

Rigor

Construido sobre evidencia, no sobre tendencias

Cada análisis se elabora a partir de fuentes científicas verificables.

Evidencia directa cuando existe

Cuando hay variantes con evidencia directa en TEA y TDAH, las incorporamos con prioridad dentro de la ruta evaluada.

Evidencia mecanística relevante

Las complementamos con variantes respaldadas por evidencia mecanística dentro de la vía biológica, no por simple asociación estadística.

Valoración ponderada por variante

Cada variante incorpora una valoración ponderada de la evidencia científica y de su impacto potencial sobre la vía metabólica.

Bases de datos genéticas de referencia

Nos apoyamos en repositorios genómicos internacionales para anotar y contextualizar cada variante, sin afirmar causalidad.

Construido a partir de literatura científica revisada, bases de datos genéticas y evidencia funcional especializada. Cada variante incorpora una valoración ponderada de la evidencia disponible y de su impacto potencial sobre la vía metabólica.

Para quién es

Diseñado para dos perfiles muy distintos

Para familias

Comprender la biología detrás del neurodesarrollo

Diseñado para familias que desean comprender mejor los mecanismos biológicos potencialmente implicados en el neurodesarrollo, y complementar la información obtenida mediante historia clínica, analíticas y otras evaluaciones funcionales. No sustituye al diagnóstico: aporta contexto funcional para trabajar con el equipo terapéutico.

Para profesionales de salud

Contexto genético funcional para la práctica clínica

Diseñado para profesionales que desean incorporar una lectura funcional de rutas metabólicas a su trabajo, complementando la información obtenida mediante historia clínica, analíticas y otras evaluaciones funcionales. La interpretación clínica siempre recae en el profesional.

Conocer el programa
Colaboración

Programa para profesionales

Trabajamos con profesionales que acompañan a familias en el ámbito del neurodesarrollo y quieren incorporar la nutrigenómica funcional a su práctica.

Nuestros informes están diseñados para integrarse dentro de la valoración y el trabajo habitual del profesional, de forma que complementen — y no interfieran — el trabajo del profesional con sus personas usuarias.

Médicos Nutricionistas PNI Psicólogos Terapeutas

Los informes aportan contexto genético funcional sobre rutas metabólicas. Su interpretación clínica siempre recae en el profesional. No sustituyen ninguna herramienta de evaluación ni protocolo existente — los complementan.

Solicitar información profesional

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Escríbenos. Respondemos en menos de 48 horas.

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