Sobre Spectrum NutraGen
Spectrum NutraGen es un proyecto independiente especializado en la elaboración de informes funcionales de nutrigenética, nutrigenómica y metabolómica, con especial atención al neurodesarrollo.
Qué hacemos
- Seleccionamos las variantes relevantes de las rutas metabólicas evaluadas.
- Las integramos por genes, áreas y rutas funcionales, no como genes sueltos.
- Aplicamos un scoring funcional propio, orientativo.
- Redactamos e interpretamos el informe, con bibliografía enlazada.
- Realizamos control de calidad.
- Entregamos el informe y lo explicamos individualmente.
Qué NO hacemos
- No somos un laboratorio ni un centro sanitario.
- No realizamos diagnósticos.
- No prescribimos tratamientos.
- No sustituimos la valoración de un profesional sanitario.
- No recibimos, manipulamos ni custodiamos muestras biológicas.
- No realizamos la extracción de ADN ni el genotipado.
El enfoque
La mayoría de las variantes que estudiamos son frecuentes en la población y, por sí solas, tienen un efecto pequeño. Lo relevante es la convergencia: cuando varias se acumulan sobre la misma ruta metabólica pueden actuar como cuellos de botella funcionales.
Por eso el informe no etiqueta genes como buenos o malos: muestra cómo interactúan dentro de redes biológicas y dónde podrían situarse las limitaciones. Esa lectura integrada es lo que convierte la información genética en algo interpretable, siempre en su contexto y acompañada por un profesional.
La sesión individual
Cada informe se acompaña de una sesión individual con un experto en nutrigenética, nutrigenómica y metabolómica, destinada a explicar el informe, sus resultados y sus limitaciones.
Con quién trabajamos
Spectrum NutraGen utiliza una infraestructura tecnológica externa para la gestión técnica de los datos genéticos. Cuando se utiliza un nuevo kit, un proveedor externo coordina su gestión y el procesamiento de la muestra mediante el laboratorio externo especializado correspondiente.
Spectrum NutraGen es responsable del contenido propio de sus informes: estructura, selección de variantes, scoring, redacción e interpretación funcional.
Más detalle en Privacidad genética.