Análisis funcionales orientados a comprender rutas metabólicas y mecanismos biológicos relevantes en el neurodesarrollo.
La mayoría de los paneles genéticos evalúan la ruta de metilación de forma convencional. Spectrum NutraGen incorpora además una evaluación específica de la Ruta del Ácido Folínico — un elemento diferencial explicado en detalle en la página del análisis.
El análisis aporta información funcional. No constituye diagnóstico ni indicación de tratamiento.
Spectrum NutraGen surge de una observación concreta: en el neurodesarrollo, la información relevante no está en un gen aislado, sino en cómo funcionan rutas metabólicas completas. La genética convencional entrega listas de variantes. Nosotros interpretamos cómo trabajan juntas.
El resultado no es una lista de genes. Es un mapa funcional para entender mecanismos biológicos del neurodesarrollo.
Cuatro principios que ordenan cada informe.
Evaluamos vías metabólicas funcionales de principio a fin, no variantes aisladas. Lo que importa es el flujo de toda la ruta.
Cada gen se explica por su función biológica y sus interacciones, nunca como un dato suelto sin contexto.
Priorizamos variantes con evidencia directa en TEA y TDAH cuando existe, y las complementamos con variantes respaldadas por evidencia mecanística dentro de la ruta evaluada.
Todo el sistema está orientado a perfiles de autismo y TDAH. No es genómica general adaptada: está diseñada para este contexto.
Los resultados del análisis están diseñados para interpretarse dentro de un contexto clínico más amplio y pueden complementarse con analíticas sanguíneas, perfiles metabólicos, ácidos orgánicos en orina, estudios de minerales y metales pesados, así como otras herramientas utilizadas habitualmente en la práctica clínica del neurodesarrollo.
El objetivo es aportar una visión más integrada de los mecanismos biológicos potencialmente implicados en cada perfil.
El autismo es un trastorno biológicamente heterogéneo. No existe un único mecanismo que lo explique.
Distintas personas con el mismo diagnóstico pueden tener perfiles biológicos muy diferentes. Las rutas metabólicas que influyen en un caso pueden no ser las mismas que en otro. Esa heterogeneidad requiere una lectura individualizada.
Dos personas pueden presentar manifestaciones clínicas similares y, sin embargo, estar condicionadas por mecanismos biológicos diferentes. El objetivo del análisis es identificar qué rutas podrían tener mayor relevancia funcional en cada perfil, ayudando a contextualizar hallazgos clínicos, analíticos y metabólicos.
Las rutas metabólicas no determinan el diagnóstico, pero pueden ayudar a comprender vulnerabilidades biológicas individuales que el equipo terapéutico puede tener en cuenta al diseñar su enfoque.
El análisis no reemplaza la evaluación clínica ni modifica el diagnóstico. Su objetivo es aportar contexto funcional adicional — información biológica — que puede ser útil para el profesional y para la familia.
La genética no explica el autismo. Puede ayudar a entender parte de la biología de cada persona.
Análisis funcional de la ruta de metilación y la vía del ácido folínico, aplicado al neurodesarrollo. Integra cinco módulos: ruta del ácido folínico, ciclo del folato, ciclo de la metionina, transulfuración y sistema del glutatión. Cada variante se interpreta dentro de su ruta y de sus interacciones.
Análisis fundamentado en 188 referencias científicas con enlace directo a la fuente.
PubMed · ClinVar · OMIM · dbSNP · GnomAD · UniProt
PDF · informe completo de ejemplo
Los análisis de Spectrum NutraGen son herramientas de información funcional. No constituyen diagnóstico médico ni indicación de tratamiento.
Esto es exactamente lo que incluye el Panel Funcional de Metilación y Ácido Folínico.
Informe funcional personalizado completo en formato PDF, con introducción, guía de lectura, mapa de ruta y desglose gen por gen.
Puntuación estimada de la eficiencia genética de cada ruta metabólica evaluada, para una lectura visual e integrada del resultado.
Cada variante analizada se presenta con su función biológica, su posible impacto en la ruta y su interacción con otros genes del panel.
Módulo diferencial que evalúa la vía del ácido folínico y su transporte, ausente en la mayoría de paneles genéticos convencionales.
Cuatro módulos complementarios: ciclo del folato, ciclo de la metionina, transulfuración y sistema del glutatión.
Sesión individual de 30 minutos con un experto en nutrigenética, nutrigenómica y metabolómica para revisar juntos el informe.
Realizas una pre-reserva gratuita y sin compromiso. Cuando la contratación esté disponible recibirás la información y las condiciones necesarias para decidir.
Cuando se utiliza un nuevo kit, un proveedor externo coordina su gestión y el procesamiento mediante el laboratorio externo especializado correspondiente. Spectrum NutraGen no recibe ni custodia muestras biológicas. Estudiamos tus variantes en las rutas seleccionadas.
Recibes tu informe funcional personalizado en PDF, con sesión de 30 min para interpretarlo contigo.
Tiempo estimado de entrega: 3–4 semanas desde recepción de muestra.
Cada análisis se construye con el mismo rigor funcional. Esta es la plataforma completa.
Ruta de metilación y vía del ácido folínico aplicadas al neurodesarrollo.
Ver en detalle →Serotonina/melatonina, dopamina/noradrenalina y GABA/glutamato.
DAO, HNMT y MAO-B. Síntomas asociados al metabolismo de la histamina.
Biotransformación hepática en fases I, II y III.
Permeabilidad intestinal, barrera mucosa y eje bidireccional intestino-cerebro.
Todos los paneles integrados en un único informe de precisión.
Cada análisis se elabora a partir de fuentes científicas verificables.
Cuando hay variantes con evidencia directa en TEA y TDAH, las incorporamos con prioridad dentro de la ruta evaluada.
Las complementamos con variantes respaldadas por evidencia mecanística dentro de la vía biológica, no por simple asociación estadística.
Cada variante incorpora una valoración ponderada de la evidencia científica y de su impacto potencial sobre la vía metabólica.
Nos apoyamos en repositorios genómicos internacionales para anotar y contextualizar cada variante, sin afirmar causalidad.
Construido a partir de literatura científica revisada, bases de datos genéticas y evidencia funcional especializada. Cada variante incorpora una valoración ponderada de la evidencia disponible y de su impacto potencial sobre la vía metabólica.
Diseñado para familias que desean comprender mejor los mecanismos biológicos potencialmente implicados en el neurodesarrollo, y complementar la información obtenida mediante historia clínica, analíticas y otras evaluaciones funcionales. No sustituye al diagnóstico: aporta contexto funcional para trabajar con el equipo terapéutico.
Diseñado para profesionales que desean incorporar una lectura funcional de rutas metabólicas a su trabajo, complementando la información obtenida mediante historia clínica, analíticas y otras evaluaciones funcionales. La interpretación clínica siempre recae en el profesional.
Conocer el programaTrabajamos con profesionales que acompañan a familias en el ámbito del neurodesarrollo y quieren incorporar la nutrigenómica funcional a su práctica.
Nuestros informes están diseñados para integrarse dentro de la valoración y el trabajo habitual del profesional, de forma que complementen — y no interfieran — el trabajo del profesional con sus personas usuarias.
Los informes aportan contexto genético funcional sobre rutas metabólicas. Su interpretación clínica siempre recae en el profesional. No sustituyen ninguna herramienta de evaluación ni protocolo existente — los complementan.
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